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Product

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Cefotaxime sodium

Chemical Name

:Cefotaxime sodium

Category

:The third-generation semi-synthetic cephalosporin

Specification

:USP

HS Code

:2941.9057.00
CHEMCIAL PROPERTY

Structure Formula

CAS Number

:38821-49-7 

Molecular Formula

:C16H16N5NaO7S2

Usage

:Mainly used in the treatment of strains caused by the respiratory system, urinary, intestinal and biliary tract, skin and soft tissue, burns and bone and joint infections and other illnesses.
TECHNICAL DATA

Items

Standard

Appearance

Off-white to pale yellow crystalline powder

Solubility

Meets the requirements

Identification

Meets the requirements

Specific rotation

+58°~+64°

Loss on drying 

≤3.0%

PH

4.5~6.5

Clarity of solution

Meets the requirements

Avsorbance

≤0.20

Assay of Cefotaxime(calculated on the dried basis)

916ug/mg~964ug/mg

Any individual impuritied

≤1.0%

Bacterial endotoxins

≤3.0%

Bacterial endotoxins

≤0.20USP EU/mg

Sterility

Meets the requirements

DOCUMENT SERVICE

1, Argentinian National Institute of Drugs
Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)

2, Australian?Therapeutic?Goods?Administration (TGA)

3, Belgian Federal Agency for Medicines and Health Products
Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé(AFMPS)
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen enGezondheidsproducten (FAGG)

4, Canadian?Health?Products and?Food?Branch?Inspectorate(HPFBI)

5, Taiwan?Food and?Drug?Administration?(TFDA)

7, Czech State Institute for Drug Control
Státní ústav pro Kontrolu Lé?iv (SúKL)

8, Czech?Institute for?State?Control of?Veterinary?Biologicals?and?Medicines (ISCVBM)

9, Danish?Health and?Medicines?Authority (DHMA)

10, Finnish?Medicines?Agency (FIMEA)

11, French National Agency for Medicines and Health Products Safety
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)

12, 

13, German Federal Ministry of Health * 
Bundesministerium für Gesundheit (BMG)

14, Icelandic?Medicines?Agency?(IMA)

20, Indonesian?National?Agency for?Drug and?Food?Control (NADFC)

21, Health?Products?Regulatory?Authority?(HPRA)

22, Italian Medicines Agency 
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

23, Japanese?Pharmaceuticals and?Medical?Devices?Agency(PMDA) 

24, Korea (Republic of)?Ministry of?Food and?Drug?Safety?(MFDS)

25, Malaysian?National?Pharmaceutical?Control?Bureau?(NPCB)

26, Dutch Health Care Inspectorate*   
Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ)

27,  (Medsafe)

28, Norwegian?Medicines?Agency?(NOMA)

29, Polish?Main?Pharmaceutical?Inspectorate (MPI)

30, Romanian?National?Agency for?Medicines and?MedicalDevices (NAMMD)

31, South African?Medicines?Control?Council?(MCC)

32, Spanish Agency of Medicines and Medical Devices?*

Agencia Espa?ola de Medicamentos y Productos Sanitarios(AEMPS)

33, Swedish?Medical?Products?Agency?(MPA)

34, (MHRA)

35, 

36, U.S.?Food and?Drug?Administration (US FDA)

37, European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM

38, European Medicines Agency(EMA

39, World Health Organization(WHO

 


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